История открытия препаратов для медикаментозного аборта
Долгое время «мини-аборт» (вакуумная аспирация) являлся практически единственным методом прерывания беременности на ранних сроках. Осложнения после вакуумной аспирации плодного яйца связаны в первую очередь с самой технологией мини-аборта.
По сути это оперативное вмешательство – в полость матки вводится наконечник (инородное тело), через которое плодное яйцо удаляется (отсасывается) под воздействием отрицательного давления. Подробнее об этом методе читайте здесь.
Вероятность травмы и инфицирования при этой технологии всегда присутствует, и она не дает возможности их избежать. В связи с этим ученые постоянно искали способ прерывания беременности без инструментального вмешательства.
Первоначальные исследования простагландинов PGE2 и PGF2α в качестве веществ, активно влияющих на сократимость матки, начались в начале 1970-х годов. В те годы было замечено помимо явного эффекта на матку также значительное количество побочных явлений. Дальнейшее изучение данных типов простагландинов привело к появлению целого ряда современных препаратов с минимальным побочным действием.
Мифепристон (RU 38486; позднее название сокращено до RU 486) был получен химиками фармацевтической лаборатории Roussel-Uclaf, возглавляемая врачом и ученым Эмилем Этинн Болиу, в апреле 1980 года. Было выявлено, что Мифепристон обладает сродством с прогестероновыми и глюкокортикостеродными рецепторами, в то же время сродство с андрогенными рецепторами проявляется в незначительной степени. Таким образом было открыто как антиглюкокортикостероидное, так и антипрогестероновое (ныне основное) действие Мифепристона.
В конце 1987 г. лаборатория Roussel-Uclaf завершила клинические испытания Мифепристона, и он был одобрен для использования во Франции в 1988 г.
Открытие Мифепристона отметило начало важной новой главы в истории попыток найти вещество для безопасного прерывания нежелательной беременности.
1,819 просмотров всего, 1 просмотров сегодня
